百城行：有源医美类器械准入及快速合规取证

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近年来，随着大众对医美项目的接受度越来越高，脱毛、抗衰、美白……各类医美项目纷至沓来，医美行业呈现出了“井喷式”增长，由此国家对美容类医疗器械产品的监管逐渐严格，前有脱毛仪，后有射频美容仪。那么，有源医美器械产品注册申报有哪些注意事项呢？该如何快速合规取证呢？

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百城行——有源医美类器械准入及快速合规取证

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一、有源医美器械分类及监管情况

二、注册前期统筹工作

三、注册流程及文件准备

四、如何快速合规取证

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1、内容全面

本次培训将对注册流程及文件准备工作进行详细介绍，帮助医疗器械生产企业快速合规取证。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有17年医疗器械从业经验，擅长有源医疗器械的注册和质量体系管理，曾负责参与多家公司的产品注册和GMP认证。

培训收获.png

帮助医疗器械生产企业掌握有源医美器械注册流程及要求，协助提高审评审批效率。

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适用于医疗器械企业从事生产、研发、注册的人员、技术部长、注册文件编写人员等。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 29.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112