第三节、如何做好一份合格的质量管理制度？

本网站培训视频为版权作品，未经授权，禁止转载！

注：1. 直播结束后无法报名，成功报名后，可在直播结束3天内免费观看回放。

2. 该产品为知识付费产品，为保护知识版权，不支持退款。

相关推荐：

文档.jpg 零售药店质量管理体系文件模板

文档.jpg 药品连锁总部质量管理体系文件模板

文档.jpg 质量体系文件管理规程起草、审核、批准、生效 SMP

审计.jpg 药品批发企业GSP审计

审计.jpg 药品零售企业GSP审计

系统.jpg 模拟药品GSP飞行检查服务

（一）质量管理体系文件概述 - 观看视频

（二）质量管理文件体系如何建立？它的运行有何特点? - 观看视频

（三）如何做好一份合格的质量管理制度？ - 观看视频

（四）如何做好一份合格的质量职责？ - 观看视频

（五）如何做好一份合格的质量管理操作规程？ - 观看视频

（六）如何做好一份合格的质量管理记录？ - 观看视频

（七）如何根据药品法实施条例、GSP的要求修订质量管理体系文件 - 观看视频

（八）根据药品法实施条例修订质量管理体系文件后的专项内审 - 观看视频

培训导语.png

近年来在药品经营企业实际发展的过程中，经常会出现管理问题，不能确保管理工作效果，严重影响药品经营企业的长远发展，甚至会出现质量缺陷，不能保证药品经营企业的良好进步。因此，药品经营企业的日常管理工作中应树立正确观念意识，完善相关质量管理体系，健全相关的质量管理工作模式，打破传统工作的局限性，全面开展相关的药品经营质量管理工作，为其后续发展夯实基础。

CIO在线举办此次培训，帮助企业相关人员促进企业管理结构的不断优化，在实际管理工作中应完善质量管理体系，通过有效的质量管理措施开展相关的经营管理工作，保证整体质量管理体系的完善性，实现各方面的药品经营质量管理工作目的，达到预期的工作目的。

培训主题.png