药品生产设备计算机化系统验证（上）

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目前，计算机系统验证问题已经成为我国制药行业自动化与信息化发展的最大阻力，探索如何真正理解GAMP的理论和概念，然后根据不同的计算机系统的特点和要求，分门别类建立对各类计算机系统进行真正科学，合理的验证模式或标准，已是我国医药工业自动化、信息化工作和药品质量管理工作的一个关键性课题。

CIO在线开展此次培训全面梳理理解国内外相关法规，从验证内容的研究,不同软件验证的研究,生命周期的验证与确认,系统验收确认方面,对计算机化系统验证进行了探讨，帮助企业相关人员对药品生产设备计算机化系统验证更好的深入了解，更好达到预期使用目的，同时保证验证数据完整可靠，降低来自于系统的风险，最终保证药品的生产质量，提升生产的效率、保证质量和执行过程的管理。

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