《GVP法规及不良反应信息收集讲解》-上

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《GVP法规及不良反应信息收集讲解》-上

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1）GVP制定的背景

2）GVP的特点及新要求

3）GVP的主要内容

4）落实GVP需要把握的要点

5）GVP对药品不良反应信息收集的要求

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1、内容详细

针对GVP法规详细解读，结合不良反应收集要求，便于实践参考。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师深度研究医疗器械及药品行业法律法规政策，授课经验丰富。

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了解GVP法规的背景及要求，明晰要点，提升工作技能，助力企业合规管理。

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相关从业人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价99元，现限时优惠29.9元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112