百城行：无菌工艺模拟验证

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无菌工艺模拟试验，是采用使用的培养基或其他介质，模拟生产中无菌操作的全过程，无菌工艺模拟验证则是保证无菌工艺模拟试验可靠性的重要环节，确保工艺无菌保障能力。那么无菌工艺模拟验证需要重点关注哪些？哪些情况需要持续评估以及再验证周期有什么要求？

CIO在线邀请知名企业资深质量负责人-白蜜老师，针对无菌工艺模拟验证进行讲解，加深企业人员对无菌工艺模拟试验的认识和理解，助力企业合规生产。

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中国医药合规管理百城行-无菌工艺模拟验证

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1、无菌工艺模拟相关定义；

2、无菌工艺模拟的风险评估；

3、无菌工艺持续评估及再验证周期。

培训特色.png

1、逻辑清晰

课程逻辑清晰，结构完整，构建无菌工艺模拟验证知识体系。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师有多年药品质量管理经验，实践与知识完美结合。

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了解无菌工艺模拟验证的要求，熟悉无菌工艺模拟验证的方法。

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无菌制剂生产企业或计划生产无菌制剂的企业质量技术人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元/人，限时促销价为29.9元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112