百城行：GMP文件管理

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文件的规范化管理是GMP质量管理体系的保证，也是药品生产过程规范化管理的前提。那GMP文件管理有哪些要求呢？

本课程通过对药品生产企业文件管理和记录管理要求进行讲解，为企业对现有文件体系状况评估提供参考，助力企业结合实际情况进行文件体系的提升优化。

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中国医药合规管理百城行

-GMP文件管理

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1、文件系统对于药品生产企业的重要性

2、建立一个完善的文件系统的主要目的

3、GMP文件管理

4、GMP记录管理

培训特色.png

1、逻辑清晰

课程逻辑清晰，结构完整，构建药品生产文件管理知识体系。

2、远程教学

不受空间限制，实时互动教学，在线考试检验培训成果，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师有多年药品生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

培训收获.png

1、全面了解GMP文件管理，加深对药品生产质量管理的了解。

2、知悉GMP文件和记录管理要求，提升工作技能，便于文件体系的优化和改善。

3、CIO在线“培训证书”，赋能提升个人行业价值！

培训对象.png

药品生产企业人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元/人，限时促销价为29.9元

3、备注：该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112