医疗机构制剂注册与备案要求

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为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，于2005年8月1日起施行《医疗机构制剂注册管理办法》（下简称《办法》）。该办法适用于在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理。

那么，什么是医疗机构制剂？它与普通药品有什么区别？医疗机构制剂申报要求如何？对使用的原辅料有什么要求？哪些制剂不能作为医疗机构制剂申报？能否委托配制及跨省调剂？申报时限如何？关注CIO直播，我们一一为您解答。

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医疗机构制剂注册与备案要求

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1、医疗机构制剂注册及备案要求

2、医疗机构制剂申报要求

3、医疗机构制剂委托配制及调剂要求

4、申报时限

培训特色.png

1、逻辑清晰

逻辑清晰，结构完整，为你构建医疗机构制剂的整体认知。

2、直播教学

低延迟直播，不受空间限制，实时互动教学。

3、行业积淀

讲师多年注册经验，深入分析，精准解读。

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1、明晰医疗机构制剂注册与备案要求，提前做好充足准备！

2、明确申报时限，抓紧时机，顺利完成注册与备案！

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药品研发、注册人员，医院药学部制剂室人员

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CIO在线网站（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元，现促销价为 29.9元！

3、备注：

（1）该商品购买后1年内可不限次数观看

（2）该商品提供发票开具服务

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112