药品GMP-药用辅料与药包材附录解读

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本次培训将深入解析《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录和药包材附录的相关内容，帮助大家全面理解药用辅料和药包材附录的核心内容、政策背景及实施要求。分析企业在实施规范过程中可能遇到的难点问题，如供应商管理、合规管理体系构建等，并提出解决方案。

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药品GMP-药用辅料与药包材附录解读

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一、法规背景与目的

二、法规重点内容解析

三、合规要点与实践

四、问题与探讨

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1、内容全面

本次培训将帮助大家全面理解药用辅料和药包材附录的核心内容、政策背景及实施要求。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

药品质量管理负责人，12年药品生产企业生产、质量、研发管理经验，曾任生产负责人、质量负责人，负责固体制剂、原料药、中药提取和中药制剂等剂型生产。

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帮助企业全面理解附录要求，掌握药用辅料与药包材在质量管理、变更控制、供应商审核等关键环节的核心合规标准。

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适用于药用辅料和药包材生产企业质量管理人员、生产管理人员、技术人员，药品上市许可持有人等。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 39元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112