药品医疗器械违法典型案例分析与风险防范措施

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近年来药品医疗器械违法案件频发，为了提高医药行业相关从业人员对药品医疗器械法律法规的认识，增强风险防范意识，本次培训将重点分析药品医疗器械违法案例，并提出有效的风险防范措施。

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药品医疗器械违法典型案例分析与风险防范措施

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一、发展历程

二、法律条例

三、案例解析

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1、内容全面

本次培训将重点分析药品医疗器械违法案例，并提出有效的风险防范措施。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

从事10年以上药品（体外诊断试剂）、医疗器械、食品经营许可的认证、培训、应对检查及质量体系管理，熟悉这三类的法律法规。

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通过本次培训能够更好帮助受药监部门监管的医药企业了解监督检查细节内容，更好地开展企业机构的相关合规管理工作。

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适用于药品、医疗器械企业相关从业者。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 69元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112