《药品标准管理办法》解读

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药品标准是衡量药品安全、有效和质量可控的标尺。作为我国第一部关于药品标准管理的纲领性文件，《药品标准管理办法》将自2024年1月1日起施行。本次培训重点围绕国家药品标准管理思路和主要内容进行介绍，帮助企业及相关从业者深入了解药品标准管理相关法规及其要求。

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《药品标准管理办法》解读

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一、背景介绍

二、药品注册标准管理内容

三、药品上市许可持有人应对措施

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1、内容全面

本次培训重点围绕国家药品标准管理思路和主要内容进行介绍，帮助企业及相关从业者深入了解药品标准管理相关法规及其要求。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有12+年医药研发和近2年注册经验，熟悉境内和境外化学药品注册相关的法规、条例及注册流程，完成多领域产品研发和注册。

培训收获.png

帮助药品上市许可持有人解决药品注册申报中药品标准有关问题，确保注册申报及检验合规，进一步强化药品上市许可持有人标准管理主体责任。

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适用于企业从事药品研发、注册人员。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 39元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112