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证书 原料药与制剂稳定性试验要求

促销价格: 免费 ¥99.00
培训简介: 稳定性研究始于药品研发的初期,并贯穿于药品研发的整个过程,稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解,通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素(如温度、湿度、光线照射等)的影响下随时间变化的规律,并据此为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件和有效期/复检期的确定提供支持性信息。 药物的稳定性研究对样品的批次、规模、包装,放置条件、考察时间及分析方法有什么要求呢?本课程将帮您进行回顾与分析。
直播时间:2021-04-08 14:55 至 2021-04-08 16:00
温馨提示: 1、直播结束后3天内可免费观看回放 2、该商品提供发票开具服务

百城行:原料药与制剂稳定性试验要求

培训导语.png

稳定性研究始于药品研发的初期,并贯穿于药品研发的整个过程,稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解,通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素(如温度、湿度、光线照射等)的影响下随时间变化的规律,并据此为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件和有效期/复检期的确定提供支持性信息。

药物的稳定性研究对样品的批次、规模、包装,放置条件、考察时间及分析方法有什么要求呢?本课程将帮您进行回顾与分析。

为检验培训效果,培训结束后可参加药品经营企业首营资料管理“在线考试”,考试通过后可下载本次培训“培训证书”。

培训主题.png

中国医药合规管理百城行

    -原料药与制剂稳定性试验要求

培训大纲.png

一、稳定性试验的基本要求

二、原料药稳定性试验要求

三、制剂稳定性试验要求

四、总结

培训特色.png

1、逻辑清晰

课程逻辑清晰,结构完整,构建原料药与制剂稳定性试验要求的知识体系。

2、远程教学

不受空间限制,实时互动教学,在线考试检验培训成果,大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师擅长药品研发与注册,负责多个原料药的开发与注册,实践与知识完美结合。

培训收获.png

1、了解原料药与制剂稳定性试验要求,构建稳定性试验知识体系;

2、知悉稳定性试验的基本要求,为企业在药品的管理上提供科学依据;

3、CIO在线 “培训证书”。

培训对象.png

药品研发注册人员

培训信息.png

1、培训时间:2021年4月8日星期四 ,15:00-16:00

2、培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)

1、电脑端:

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2、手机端:

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培训报名.png

1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可报名参加。

2、培训费用:原培训费用99元/人,推广期间限时 免 费

3、课程人数:为保证听课质量,本期课程报名人数限200人。超出200人将自动进入下一期培训课程,报名费用不变。

4、备注:报名成功后,可免费收看3天直播回放。

培训售后服务.png

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!

2、服务咨询热线:400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接:

http://www.ciopharma.com/train/book/112

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