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浙江省关于委托方研发机构或生产企业所在地省级药品监管部门出具的审查意见表
文档简介：本文档可帮助申报专员进行浙江研究用对照药品一次性进口审批申请。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。联系电话：400-003-0818
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应用岗位：申报专员
应用地区： 浙江省
法规依据： 《中华人民共和国药品管理法》/《中华人民共和国药品管理法实施条例》 (国务院第666号令）/总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告
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