《疫苗生产企业不良事件报告指南》

文档简介：为加强疫苗生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，AEFI）报告工作，根据《药品管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《全国疑似预防接种异常反应监测方案》等法律、法规制定本指南。

专家名称： 山药

更新日期：2022-06-16

类别：药品/政策法规/法律法规

页数：62页

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应用岗位：药品注册持有人

应用地区： 全国

法规依据： 《药品管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》

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