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《医疗器械注册与备案管理办法》
《医疗器械注册与备案管理办法》
文档简介:
为了规范医疗器械注册与备案行为,保证医疗器械的安全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法,适用于在中华人民共和国境内从事医疗器械注册、备案及其监督管理活动。
专家名称:
山药
更新日期:
2021-08-31
类别:
医疗器械/政策法规/法律法规
页数:
35页
下载量:
68
应用岗位:
医疗器械注册、备案人员、质量管理人员等
应用地区:
全国
法规依据:
《医疗器械监督管理条例》
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