行业经验
从事医疗器械行业十年，擅长无源二类和三类医疗器械研发注册、工艺验证、以及质量体系管理。熟悉医疗器械ISO13485、GB46021及相关法规、生产现场管理，可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
项目经验
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