行业经验
从事医疗器械行业5年，擅长医疗器械研发注册以及质量体系管理（文件方面）。负责过四个二类体外诊断试剂注册并取得注册证，熟悉13485和9001法规，经历过医疗器械现场认证和体系考核检查。可以进行相关文件编写、咨询辅导等服务。
项目经验
暂无数据
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
