行业经验
从事药品保健品注册6年，擅长进口药品注册，药品国际注册，熟悉药品注册国内外法规，规避注册风险，负责过NMPA新药，仿制药，生物制品的IND, ANDA, NDA申请。可进行相关注册文件编写、差距分析、咨询辅导、eCTD等服务。
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