咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
发布需求
监管查查
办事指南
合规导向
服务商
关于CIO
问答
问答首页
分类
专家
我要提问
问答分类
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
产品注册 :
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床 :
全部
GCP
产品研发 :
全部
GLP
产品生产 :
全部
GMP
许可
产品流通 :
全部
GSP
许可
药物警戒 :
全部
GVP
MAH :
全部
MAH
产品临床 :
全部
GCP
产品注册 :
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品注册 :
全部
普通化妆品
特殊化妆品
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
备案 :
全部
企业标准备案
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品注册 :
全部
保健食品
特殊医学用途配方食品
互联网 :
全部
互联网(网上药店)
广告批文 :
全部
广告批文
问
二类医疗器械注册延续的相关流程资料?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
你好,这是广东省这边的二类医疗器械注册延续办事指南: 1.申请材料目录 (1...
问
请问二三类医疗器械变更企业负责人需要现场检查吗?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
你好,变更企业负责人是不需要现场检查的。按所在地属区局办事指南提交资料即可。...
问
香港iso13485标准是什么?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
标准的全称是医疗器械质量管理体系,该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通...
问
如何区分体外诊断试剂是属于器械还是药品?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
应看产品的注册证号,如国药准字就是属于药品;如国械准字属于器械;具体查询网址ht...
问
广州现在递交医疗器械三类申报资料需要到市局吗?递交资料有什么要求吗?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
不需要,现在只需要递交到所在地属区局即可。递交资料按市局办事指南。...
问
医疗器械生产中,包装材料是否需要纳入A类物料管理?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
无菌类和植入类医疗器械的与产品接触的一层包装包材必须作为A类物料进行管理,非产品...
问
请问如经营范围内:只标注6840临床检验分析仪器,未标注体外诊断试剂,是否可以经营体外诊断试剂?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
不可以。...
问
今年成立的公司是不是不用交自查报告?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
拿证后就要递交。...
问
含罂粟壳的制剂有哪些?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
盐酸罂粟壳注射液、克咳胶囊...
问
现在药监是有要求发票和随货通行单的金额是要一致的吗?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
实货商品与随货同行一致,发票是税务局管核,税务是管是否偷税漏税,药监是管商品与随...
共800条
上一页
1
72
73
74
75
76
77
78
79
80
下一页
专家推荐
更多
远志
沈阳药科大学创业指导专家 广东药科大学兼职教授 广东食品药品职业学院客座教授 岭南职业技术学...
回答
359
向TA提问
山人
CIO合规保证组织特聘专家
回答
2
向TA提问
山丹
暂无
回答
259
向TA提问
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部