按照GSP*06301的要求企业收集首营品种资料索取加盖供货商单位公章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核。 批准证明复印件至少包括产品的注册批件或再注册批件，这是最低要求。 建议还应索取包括包装标签样式，若在经营规程中发现药品包装或信息有变更还应索取该药品的补充批件。