证书 无菌医疗器械工艺验证要求与常见问题

百城行：无菌医疗器械工艺验证要求与常见问题

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本次培训将对无菌工艺验证工作进行整体的介绍，帮助企业管理人员能够充分了解并掌握无菌医疗器械工艺验证核心要求和关键因素，从而帮助质量/技术人员梳理标准中现存的工艺质量控制疑、难点要求，以此来帮助企业更好的满足药监部门对无菌医疗器械监管的要求。

百城行——无菌医疗器械工艺验证要求与常见问题

一、验证是怎么理解？

二、工艺验证需要注意什么？

三、工艺怎么落地实施？

1、内容全面

本次培训将对无菌工艺验证工作进行整体的介绍，帮助企业管理人员能够充分了解并掌握无菌医疗器械工艺验证要求。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有10多年医疗器械行业从业经验，熟悉医疗器械GMP要求，工艺、设备验证项目实战经验丰富。

帮助企业管理人员充分了解并掌握无菌医疗器械工艺验证核心要求和关键因素，并梳理标准中现存的工艺质量控制疑、难点要求。

适用于医疗器械企业从事质量控制、验证技术、无菌检验工作的相关人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 29.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112