药品生产企业《药品年度报告》的实施和管理实践

百城行：药品生产企业《药品年度报告》的实施和管理实践

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今年《药品年度报告管理规定》已正式落地实施，引起了MAH及业界人士的关注。那么药品年度报告该如何撰写？与MAH同样需要提交的药物警戒年度报告有何交互关系？本次培训将会多视角深度剖析解读《药品年度报告管理规定》以及各类年报要求。

百城行——药品生产企业《药品年度报告》的实施和管理实践

1.药品年度报告法规要求和理解

2.药品年度报告与产品质量回顾、其他年度报告的关系

3.药品年度报告的填报实践、流程、及关注重点

4.年报的日常管理以及与PQR管理结合的要点分析

5.常见问题与对策分享

1、内容全面

多视角深度剖析解读《药品年度报告管理规定》以及各类年报要求。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

25年从业经验，经历数次并通过欧美及国内GMP认证检查，对GMP质量管理体系有较深理解。

帮助企业更好的落地实施《药品年度报告管理规定》，完善内部年度报告管理制度。

适用于药品生产企业相关从业人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 59元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112