医疗器械技术要求与产品标准培训（二）

医疗器械技术要求与产品标准培训（二）

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医疗器械产品技术要求贯穿于医疗器械的设计开发、注册检验、注册、生产、销售、上市后的监督抽验、不良事件的追踪处理等各个环节。所以医疗器械产品技术要求对于整个医疗器械全生命周期的重要性不言而喻。本次培训旨在帮助企业更好地落实国产医疗器械注册上市申报要求，助力企业更快取得医疗器械产品注册证。

医疗器械技术要求与产品标准培训（二）

一、产品技术要求介绍

二、标准介绍

三、产品技术要求与标准执行

四、案例分析

1、内容全面

本次培训旨在帮助企业更好地落实国产医疗器械注册上市申报要求，助力企业更快取得医疗器械产品注册证。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

中级工程师，医疗器械行业从业10余年经验，曾多次指导多家企业顺利完成产品技术文件编写具有丰富的实践经验。

本次培训旨在帮助企业更好地落实国产医疗器械注册上市申报要求，助力企业更快取得医疗器械产品注册证。

适用于医疗器械注册人，从事医疗器械产品设计开发、检验、注册等工作的相关人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 129元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112