CIO在进口药品代理人方面有着长达十几年的经验,可以为境外药品上市许可持有人提供境内代理人服务,解决在中国境内的一切事物。
为监管部门提供科学监管研究服务,以研究医药监管科学的使命,为监管部门提供科学监管研究服务技术支持,促进医药行业健康发展。
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CIO兼顾GMP合规性与效益性,指导和监理保健食品GMP车间的全程建设。
为企业在保健食品注册申报路上专业把关、节省成本,让企业省心放心。
1.为企业的合规经营提供依据。 2.通过培训增强员工对于医药仓库的合规管理意识。 3.让企业在药品储存和运输中质量安全得到保障。
为商业公司通过批文购买成为MAH提供可行性解决方案,把握变局中的商业机遇。
作为独立第三方机构,架起企业与监管部门沟通的桥梁,共同推动MAH制度发展进程。
以第三方的角度为企业建立的质量管理体系进行把关,可以帮助企业获得相关方的信任,提高企业声誉。
CIO服务世界500强企业,协助企业由化工领域进入制药领域,并成功获得《药品生产许可证》、药品注册证。