第六讲：《工艺用水及空调净化系统》

2020年初新冠疫情，给医疗器械生产企业带来了巨大的市场需求，爆炸式的市场需求也对医疗器械生产企业的生产质量管理带来巨大压力，甚至出现盲点、漏洞。

尤其是疫情期间新成立或者转型为医疗器械的企业，在后疫情时代，面临监管高压态势，如何降低违规风险，零风险赚钱？CIO合规保证组织联合合规名家李向前老师，通过七节系列课，帮助医疗器械生产企业全面化解违规风险，持续合规，零风险赚钱！

工欲善其事必先利其器，好的产品离不开优质的工艺用水和空调净化系统，作为洁净区关键的两大基础硬件，你了解多少呢？

工艺用水系统如何设计才能符合法规要求？

工艺用水系统的组成部分都有哪些？各组成部分都起到什么作用？

工艺用水系统在使用过程哪些地方容易出现问题，应重点监控？

空调净化系统的组成结构及工作原理是怎样的？

空调净化系统哪部分在使用中容易遭受损坏？

为此，CIO合规保证组织推出《高压监管下医疗器械企业如何快速提高GMP合规管理水平》七节系列课第六讲《工艺用水及空调净化系统》，现诚邀广大医疗器械生产企业报名观看！

一、培训对象：

医疗器械生产企业管理者代表、研发、生产，质量，检验，仓储，工程设备人员等

二、培训主题：

《工艺用水及空调净化系统》

三、培训内容：

1.法规对工艺用水的要求

2.工艺用水系统的组成

3.工艺用水系统风险管理

4.空调净化系统的结构与工作原理

5.高效过滤器密封形式选择

6.HVAC系统的关键属性和参数

7.自净时间如何确定

8.空调净化系统风险管理

备注：开票指引

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