药品销售管理制度
1． 目的
为加强药品销售环节的管理， 规范药品销售 ，制定本制度。
2． 依据
《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》现行版
3．适用范围
适用于对药品的销售管理。
4． 职责
业务部 对本制度的实施负责。
5． 内容
5.1 药品销售必须遵守《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等医药管理有关法律法
规，规范销售行为。
5.2 严格审核购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明，保证将药品销售给
合法的购货单位， 保证 药品销售流向真实、合法 。
5.3 严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。
5.4 销售药品，应如实开具发票，做到票、账、货、款一致。
5.5 做好药品销售记录 ， 销售记录应当包含：购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、
规格、产品批号、有效期、 上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、
购销日期， 销售记录 至少保存 5年。
5.6 销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品， 需签订购销合同，不能现金交
易 。
5.7 对于销售麻醉药品、第一类精神药品给到医疗机构，需要核实其药品 购用印鉴卡 ，并
将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。
5. 8 除 发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况 外，一般情况下不 可采用
直调方式购销药品 。
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