题目 :药品收货管理制度
编号 :XXXXZB — ZD — 007 — XXXX
1、 职责
配送中心的收货人员对本制度的实施负责。
2、制订依据:
根据 《 中华人民共和国药品管理法 》、《 药品经营质量管理规范 》( 国家食品药品监督管理总局令第 28 号)及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的规定 ,
特制定本制度。
2、 制定目的:
为了严格把好药品收货质量关,确保依法经营并保证购进药品质量。
3、 适用范围:
适用于本企业所购进药品及销后退货药品收货管理。
5、文件内容:
5.1 、 药品到货时,收货人员应进行逐批收货。
5.1.1、 药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。检查时
发现的异常情况应当通知采购人员并报质量管理部门处理。
5.1.2、 药品到货时收货人员应当查验随货同行单以及相关的药品采购记录,
无随货同行单、无采购记录或与采购记录内容不相符的,收货人员应拒收,随货同
行单中所记载的内容应与实际的药品信息以及本企业的实际情况不相符的应拒收。 ,
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