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医疗器械定期风险评价报告撰写规范

文档简介:此文档适用于医疗器械类型企业 注册岗位, 于注册场景使用。医疗器械定期风险评价报告撰写规范,共13页
专家名称: 紫苏
更新日期:2020-07-03
类别:医疗器械/政策法规/工作文件
页数:13页
下载量:18
应用岗位:注册
应用地区: 全国
法规依据: 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
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