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体外同步复律产品注册技术审查指导原则

文档简介:此文档适用于医疗器械类型企业 注册岗位, 于注册场景使用。体外同步复律产品注册技术审查指导原则,共45页
专家名称: 紫苏
更新日期:2020-06-30
类别:医疗器械/政策法规/工作文件
页数:45页
应用岗位:注册
应用地区: 全国
法规依据: 《医疗器械分类目录》
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