为保障医疗器械注册人制度试点工作顺利开展,根据国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》(国药监械注〔2019〕33号),结合本省实际,制定《湖南省医疗器械注册人制度试点工作指南(试行)》《湖南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)》,现印发给你们,请认真贯彻实施。
山丹 2024-11-25
山丹 2024-04-18
山丹 2024-03-22
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