【免费直播】关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）解读

关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）解读

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随着医药行业的快速发展和药品审评审批制度改革的推进，药品委托生产逐渐成为一种常见的商业模式。然而，由于委托生产涉及多方主体，容易出现质量控制不严、责任划分不清等问题。本次培训旨在通过系统解读政策背景、核心条款及实操要求，帮助企业快速适应监管新趋势，构建“责任清晰、过程可控、数据可信”的委托生产管理体系。

关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）解读

一、政策出台背景

二、法规核心内容解读

三、企业应对策略与监管趋势分析

四、问题交流

1、内容全面

本次培训旨在通过系统解读政策背景、核心条款及实操要求，帮助企业快速适应监管新趋势。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

药品质量管理负责人，12年药品生产企业生产、质量、研发管理经验，曾任生产负责人、质量负责人，负责固体制剂、原料药、中药提取和中药制剂等剂型生产。

帮助企业快速适应监管新趋势，构建“责任清晰、过程可控、数据可信”的委托生产管理体系。

适用于药品受托生产企业质量管理人员、生产管理人员、技术人员，药品上市许可持有人等。

培训时间：2025年5月7日 星期三 15：00-16：30

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 0元

3、备注：直播结束后，3天内可观看回放。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112