根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定，经我局依照《医疗器械生产企业许可证审批操作规范》组织检查。以下企业符合生产企业发证条件，现予以公示，公示期5个工作日，自始至日止。请社会各界予以监督。企业名称：注册地址：生产地址：法定代表人：企业负责人：生产范围:II类:14-14-医护人员防护用品，

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定，经我局依照《医疗器械生产企业许可证审批操作规范》组织检查。以下企业符合生产企业发证条件，现予以公示，公示期5个工作日，自始至日止。请社会各界予以监督。企业名称：注册地址：生产地址：法定代表人：企业负责人：生产范围:旧版:第二类6866医用高分子材料及制品; 新版：第二类08-06-呼吸、麻醉用管路、面罩***

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定，经我局依照《医疗器械生产企业许可证审批操作规范》组织检查。以下企业符合生产企业发证条件，现予以公示，公示期5个工作日，自始至日止。请社会各界予以监督。企业名称：注册地址：生产地址：法定代表人：企业负责人：生产范围:旧版：第二类6863-16-定制式义齿；新版：第二类17-06-口腔义齿制作材料***

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》等规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合注册、延续、变更条件，拟核发《医疗器械注册证》。现予以公示，公示期自2020年10月26日至2020年11月1日止。请社会各界予以监督。

根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》要求，经资料审查、现场检查和审查公示，江西欧氏药业有限责任公司片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂（含中药提取）基本符合药品GMP及相关附录要求，原料药（双醋瑞因、依卡倍特钠、薁磺酸钠、他达拉非、琥珀酸普芦卡必利）符合法定药品生产条件，同意予以重新发放《药品生产许可证》。特此公告。附件：江西省《药品生产许可证》重新审查发证审批公告目录

根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》要求，经资料审查、现场检查和审查公示，江西百神昌诺药业有限公司硬胶囊剂、散剂、糖浆剂、合剂（含中药提取及蛇胆前处理）基本符合药品GMP及相关附录要求，口服溶液剂符合法定药品生产条件，同意予以重新发放《药品生产许可证》。特此公告。附件：江西省《药品生产许可证》重新审查发证审批公告目录

根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》和《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》的规定，经审核同意湖南省中医药研究院附属医院中药制剂委托配制备案。现将备案信息公示如下，委托配制有效期限有效期满后未及时办理续展委托配制备案申请的，一律不得再进行中药制剂委托配制相关工作。

根据原国家食品药品监督管理局《互联网药品信息服务管理办法》有关规定，吉林省药品监督管理局拟向长春市恒实虹桥大药房有限公司等企业核发《互联网药品信息服务资格证书》，现予以公示，请社会各界监督。依据《中华人民共和国行政许可法》相关规定，与行政许可有重大利益关系的利害关系人在公示期内享有听证权利，申请人与利害关系人有权进行陈述和申辩。　　公示时间：自公示之日起五个工作日　　监督电话: 0431-82752007　　通讯地址：吉林省长春市人民大街9999号吉林省政务大厅　　吉林省药品监督管理局行政审批办公室　　邮 编：130000　　附件：拟核发《互联网药品信息服务资格证书》的企业名单（2020年第28期）

　2020年9月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品86个。其中，境内第三类医疗器械产品53个，进口第三类医疗器械产品16个，进口第二类医疗器械产品17个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　　　附件：2020年9月批准注册医疗器械产品目录