根据《中华人民共和国药品管理法》（主席令第四十五号）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，由企业申请，长沙市食品药品监督管理局按照《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序对以下药品经营企业实施行政许可审查，审查结果符合《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，现予以公示，公示网址http://syjj.changsha.gov.cn/，公示审查期3日，自2018年7月24日至2018年7月26日止。请社会各界予以监督。监督电话：0731-88665029通讯地址：长沙市岳麓区岳麓大道218号市政府二办0771室邮政编码：410005点击查看原文

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示期10天,请社会各界予以监督。监督电话：0562-28393850562-2819972（传真）地址：铜陵市义安大道北段701号鑫冠大厦8-9楼邮政编码：244000电子邮箱：tlsfda@163.com点击查看原文

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江新和成股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。浙江省食品药品监督管理局2018年07月24日点击查看原文

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，福安药业集团宁波天衡制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。浙江省食品药品监督管理局2018年07月13日点击查看原文

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的22家企业现予以公告。哈尔滨市食品药品监督管理局2018年7月23日点击查看原文

根据《行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》相关规定，我局依照《药品经营质量管理规范》、《江苏省药品零售连锁企业准入标准》、《江苏省开办药品零售企业（单体药店）验收实施标准》，对以下药品零售企业换发《药品经营许可证》进行了审查，拟予换发《药品经营许可证》，现予以公示，公示期间，申请人及利害关系人有权就该行政许可事项进行陈述和申辩，或者要求听证。请社会各界予以监督。　　公示时间：自2018年07月25日至2018年07月29日止。　　监督电话：0511-88359839　　通讯地址：扬中市中电大道168号　扬中市市场监督管理局邮编：212200电子邮箱：yzfdazhk@163.com　点击查看原文

根据安徽省药品抽验计划，全省各级药品监督管理部门和药品检验机构对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。本期经抽验并核查确认，共6个品种6批次药品不符合标准规定,不符合规定项目包括【性状】、【检查】水分、可见异物、装量差异、重量差异及【含量测定】，详细见附件。对上述抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位，各级药品监督管理部门正在依法进行查处。特此公告。附件：安徽省药品监督抽验不符合标准规定的药品名单.xls 安徽省食品药品监督管理局2018年7月23日点击查看原文

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为7天，自2018年7月24日至2018年7月30日，请社会各界予以监督。监督电话：027-87111615； 传真：027-87111604地址：湖北省武汉市武昌公正路19号；邮编：430071举报邮箱：14237410@qq.com特此公示。湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心2018年7月23日点击查看原文

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下5家企业符合《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督总局第28号令）规定的内容，现予以公示，公示期自2018年7月24日始至2018年7月30日止。请社会各界予以监督点击查看原文

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《体外诊断试剂注册管理办法》（总局令第5号）有关规定，现将我局核发的 “粤械注准20172401021”等3个医疗器械注册证自发文之日起予以注销。特此通告。广东省食品药品监督管理局2018年7月17日点击查看原文