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  • 广东省食品药品监督管理局关于注销《药品经营许可证》的通告(2018年 第167号)

    根据《广东省食品药品监督管理局关于〈药品经营许可证〉注销的管理规定》(粤食药监法〔2013〕26号),我局已依法注销广东医之星医药有限公司等4家企业《药品经营许可证》,现予以公布。点击查看原文

    广东省
  • 广东省河源市药品零售企业GSP认证公示公告C-GD-18-HY第10号

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下药品零售企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,请社会各界予以监督。监督电话(传真):(020)37886138通讯地址:广州市东风东路753号西栋省食品药品监督管理局邮编: 510080点击查看原文

    广东省
  • 深圳市药品零售企业GSP认证公示公告C-GD-2018(年)-SZ 第95号

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公布。  监督电话(传真):0755-83070069  通讯地址:深圳市福田区深南大道7010号工商物价大厦  邮编:518000点击查看原文

    广东省
  • 深圳市药品零售企业GSP认证公告C-GD-2018(年)-SZ 第94号

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公布。  监督电话(传真):0755-83070069  通讯地址:深圳市福田区深南大道7010号工商物价大厦  邮编:518000点击查看原文

    广东省
  • 深圳市药品零售企业GSP认证公告C-GD-2018(年)-SZ 第93号

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公布。  监督电话(传真):0755-83070069  通讯地址:深圳市福田区深南大道7010号工商物价大厦  邮编:518000点击查看原文

    广东省
  • 张掖市药品经营(零售)企业GSP认证公示公告(2018第11号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查指导原则》规定的内容,现予以公示(公示时间:2018年07月23日——2018年07月27日,共5个工作日),请社会各界予以监督。监督电话(传真):0936-8290689、8298256地址:张掖市甘州区滨河新区中央公园金硕大厦对面 邮编:734000特此公告。2018年07月23日点击查看原文

  • 长沙市药品经营许可现场检查公示(2018-050号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》(主席令第四十五号)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,由企业申请,长沙市食品药品监督管理局按照《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序对以下药品经营企业实施行政许可审查,审查结果符合《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第28号)、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容,现予以公示,公示网址http://syjj.changsha.gov.cn/,公示审查期3日,自2018年7月24日至2018年7月26日止。请社会各界予以监督。监督电话:0731-88665029通讯地址:长沙市岳麓区岳麓大道218号市政府二办0771室邮政编码:410005点击查看原文

    湖南省
  • 铜陵市药品零售企业GSP认证公示公告(第271号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示期10天,请社会各界予以监督。监督电话:0562-28393850562-2819972(传真)地址:铜陵市义安大道北段701号鑫冠大厦8-9楼邮政编码:244000电子邮箱:tlsfda@163.com点击查看原文

  • 浙江省药品GMP认证公告(2018第077号)

    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江新和成股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。浙江省食品药品监督管理局2018年07月24日点击查看原文

  • 浙江省药品GMP认证公告(2018第076号)

    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,福安药业集团宁波天衡制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。浙江省食品药品监督管理局2018年07月13日点击查看原文

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