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  • 崇左市药品经营企业GSP认证公示公告(2018-30号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下1家企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容,公示期自2018年8月1日始至2018年8月10日止。请社会各界予以监督。 传真:0771—7833879 联系地址:崇左市江州区城南八路17号 邮政编码:532200 电子邮件:cz-spcy@gxfda.gov.cn 特此公告。 崇左市食品药品监督管理局 2018年8月1日点击查看原文

    广西壮族自治区
  • 青岛市药品零售企业GSP认证公示(第2018105号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示期自2018年8月1日始至2018年8月10日止。请社会各界予以监督。监督电话:0532-85916852 传真:0532-85916852通信地址:青岛市香港中路19号 邮政编码: 266071电子邮件:qdfda-sc@qingdao.gov.cn青岛市食品药品监督管理局2018年8月1日点击查看原文

  • 广西壮族自治区食品药品监督管理局关于注销药品GMP证书的公示(2018年第1号)

    桂林市振达生物制药有限公司和扶绥县久天制氧厂,于近日分别向我局提交了《药品GMP证书》注销申请,我局根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的相关规定,注销上述两家药品生产企业的《药品GMP证书》。特此公示。广西壮族自治区食品药品监督管理局2018年7月30日点击查看原文

    广西壮族自治区
  • 云南省药品经营企业GSP认证公示 (2018年第12号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业已通过现场检查,现予以公示,对公示对象认证检查结果如有意见可通过来信来电来访形式,向云南省食品药品监督管理局药品市场监管处反映。点击查看原文

    云南省
  • 百色市药品GSP认证审查公示2018(第32号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序组织认证检查,广西一心医药集团有限责任公司加尤黎家药店等2家药品零售连锁企业符合《国家食品药品监督管理总局关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号),现予公示,公示期自2018年08月01日至2018年08月10日。监督电话:0776-2960166(市局办公室)、传真:0776-2960066。地址:百色市右江区河南新区莲塘大道旁;邮编:533000;举报邮箱:bs-sc@gxfda.gov.cn。特此公示百色市食品药品监督管理局2018年08月01日点击查看原文

    广西壮族自治区
  • 百色市药品GSP认证审查公示2018(第31号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序组织认证检查,广西宝和堂药业有限责任公司田林财富商城店等1家药品零售连锁企业符合《国家食品药品监督管理总局关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号),现予公示,公示期自2018年07月31日至2018年08月09日。监督电话:0776-2960166(市局办公室)、传真:0776-2960066。地址:百色市右江区河南新区莲塘大道旁;邮编:533000;举报邮箱:bs-sc@gxfda.gov.cn。特此公示百色市食品药品监督管理局2018年07月31日点击查看原文

    广西壮族自治区
  • 百色市药品GSP认证审查公示2018(第30号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序组织认证检查,百色市生物药品连锁有限公司田阳第四分公司等1家药品零售连锁企业符合《国家食品药品监督管理总局关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号),现予公示,公示期自2018年07月30日至2018年08月08日。监督电话:0776-2960166(市局办公室)、传真:0776-2960066。地址:百色市右江区河南新区莲塘大道旁;邮编:533000;举报邮箱:bs-sc@gxfda.gov.cn。特此公示百色市食品药品监督管理局2018年07月30日点击查看原文

    广西壮族自治区
  • 浙江省药品GMP认证公告(2018第079号)

    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江济民制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。浙江省食品药品监督管理局2018年08月01日点击查看原文

  • 三门峡市药品经营企业GSP认证公示公告(2018第008号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容,现予以公示,公示审查期至2018年8月3日。请社会各界予以监督。监督电话:0398-2811603  通讯地址:三门峡市五原西路  邮  编:472000附 件:符合GSP认检查标准企业目录(2018第008号)2018年7月31日点击查看原文

  • 贵州省药品GMP认证公告2018(第九号)

    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,贵州厚德丰华药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。贵州省食品药品监督管理局2018年8 月 1 日 点击查看原文

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