咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
发布需求
监管查查
办事指南
合规导向
服务商
关于CIO
监管
监管首页
药监头条
政策公告
行政许可
监管动态
监管文书下载
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
236
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
ISO 10993-18-2020 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征(英文)
共74页
16135人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:美国FDA
下载
ISO 10993-17-2002 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立
共25页
16132人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:北京市
下载
ISO 10993-16-2017 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计(英文)
共20页
16136人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:美国FDA
下载
ISO 10993-15-2009 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量(英文)
共22页
16133人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:美国FDA
下载
ISO 10993-14-2001 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
共11页
16140人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:北京市
下载
ISO 10993-13-2010 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
共20页
16132人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:北京市
下载
ISO 10993-12-2021 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料(英文)
共29页
16133人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:美国FDA
下载
ISO 10993-11-2017 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验(英文)
共36页
16132人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:美国FDA
下载
ISO 10993-10-2013 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验(英文)
共80页
16132人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:美国FDA
下载
ISO 10993-7-2008 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
共81页
16432人浏览
发布时间:2022-11-24
应用地区:北京市
下载
共236条
上一页
1
16
17
18
19
20
21
22
23
24
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部