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医疗器械注册证 变更注册

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医疗器械注册证 变更注册


什么是医疗器械注册变更?


医疗器械注册变更是指已注册的第二类、第三类医疗器械,医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化,注册人应当向原注册部门申请注册变更,并按照相关要求提交申报资料。


医疗器械注册变更分类


注册变更分为登记事项变更和许可事项变更:


一、登记事项变更


1.注册证中注册人名称和住所、代理人名称和住所发生变化。

2.境内医疗器械生产地址发生变化。


二、许可事项变更


1.注册证及其附件载明的产品名称、型号、规格发生变化。

2.结构及组成、适用范围、产品技术要求发生变化。

3.进口医疗器械生产地址发生变化。

4."其他内容"栏目中相应内容发生变化。


注意事项


1.登记事项变更、许可事项变更申请须分别填表,分别准备材料。

2.医疗器械注册变更文件与原医疗器械注册证合并使用,其有效期与该注册证相同。

3.取得注册变更文件后,注册人应当根据变更内容自行修改产品技术要求、说明书和标签。

4.需变更审批范围外的变更事项,企业也应按体系要求做变更的验证和确认。


相关法规


关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2014年第43号)

国产第三类医疗器械变更注册审批服务指南

进口医疗器械变更注册审批服务指南


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