咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
药企多
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
首页
分类
二类医疗器械注册变更有效性安全性影响分析评价报告(手动轮椅车)
二类医疗器械注册变更有效性安全性影响分析评价报告(手动轮椅车)
文档简介:
本文档为二类医疗器械注册变更有效性安全性影响分析评价报告(手动轮椅车),内容包含同品种医疗器械判定、差异性分析评价等,适用于医疗器械生产企业,保障企业顺利完成行政许可申报工作。
专家名称:
山丹
更新日期:
2023-09-06
类别:
医疗器械/申报资料/许可变更
页数:
6页
应用岗位:
医疗器械生产企业
应用地区:
广东省
法规依据:
《医疗器械注册与备案管理办法》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
30.00
收藏
预览显示加载中
占位
变化部分对产品安全性、有效性影响的分析报告 公司名称: ******************** 有限公司 产品名称:手动轮椅车 型号规格: ******************** ******************** 完成人员签名: ********************
相关文档推荐
更多
二类医疗器械产品标签(手动轮椅车)
山丹
2023-09-06
二类医疗器械产品使用说明书(手动轮椅车)
山丹
2023-09-06
二类医疗器械产品型号覆盖差异性预评价报告(手动轮椅车)
山丹
2023-09-06
二类医疗器械经核定产品技术要求(手动轮椅车)
山丹
2023-09-06
二类医疗器械产品送检试验合同(手动轮椅车)
山丹
2023-09-06
热门文档
更多
【2025.4更新】医疗器械经营法规地图 超全法规汇总(链接直...
山丹
2025-04-14
医疗器械注册分类如何确定?分类界定全攻略(链接直达内容)
山丹
2025-03-14
2025版资料包:二类医疗器械经营备案全程指导(含备案资料模板...
山丹
2025-03-26
2025医疗器械分类目录查询,1700+产品分类一表汇总
山丹
2025-04-08
9.经营场所和库房位置图、平面图、产权文件、租赁协议(范例)-...
山丹
2025-04-28
热门服务
更多
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
药品GSP模拟飞检
药品GSP年度服务
医疗器械GMP年度服务
医疗器械模拟GMP飞检
FDA审计服务/FDA认证
医疗机构制剂注册备案
药品生产许可证B证核发
医疗器械互联网信息服务备案
药品互联网信息服务备案
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部