首页 分类 附件2 保健食品备案产品剂型及技术要求 (2021年版)

附件2 保健食品备案产品剂型及技术要求 (2021年版)

文档简介:为进一步推进和规范保健食品备案管理工作,根据相关食品安全国家标准及注册产品情况,市场监管总局制修订了配套的《保健食品备案可用辅料及其使用规定(2021年版)》和《保健食品备案产品剂型及技术要求(2021年版)》,将粉剂、凝胶糖果纳入保健食品备案剂型,现予发布,自2021年6月1日起施行。以往发布的版本,与本公告不符的,以本版本为准。
专家名称: 山药
更新日期:2021-12-21
类别:特殊食品/政策法规/法律法规
页数:9页
应用岗位:保健食品注册
应用地区: 全国
法规依据: 《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》
温馨提示:本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
预览显示加载中
占位
1 附件 2 保健食品备案产品剂型及技术要求 ( 2021 年版) 一、保健食品备案产品剂型(或食品形态)及主要生产 工艺如下: (一) 片剂:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包 衣、包装等。 (二) 硬胶囊:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、装囊、 包装等。 (三) 软胶囊:混合、均质、 过滤、 压丸、干燥、包装等。 (四) 口服 溶 液: 混合、溶 

热门推荐

分享
在线咨询
回到顶部