首页 分类 3.医疗器械注册申报资料和批准证明文件格式要求(体外诊断试剂)

3.医疗器械注册申报资料和批准证明文件格式要求(体外诊断试剂)

文档简介:为规范体外诊断试剂注册管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定了体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式(见附件),现予公布,自2022年1月1日起施行
专家名称: 山药
更新日期:2021-10-08
类别:医疗器械/政策法规/法律法规
页数:4页
下载量:14
应用岗位:医疗器械注册
应用地区: 全国
法规依据: 《医疗器械监督管理条例》
温馨提示:本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
预览显示加载中
占位
分享
在线咨询
回到顶部