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药品注册管理办法（2020年）
文档简介：本文档可帮助企业规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
页数：26页
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应用岗位：适用于从事药品研制、注册及监督管理活动的人员
应用地区： 全国
法规依据： 《中华人民共和国药品管理法》/《中华人民共和国中医药法》/《中华人民共和国疫苗管理法》/《中华人民共和国行政许可法》/《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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