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本文档旨在为血压袖带备案申报提供参考,帮助企业快速进行备案申报。内容包含第一类医疗器械备案表、产品风险分析资料、产品技术要求、临床评价资料、说明书等,共计9份。
本文档旨在为负压引流器备案申报提供参考,帮助企业快速进行备案申报。内容包含第一类医疗器械备案表、产品风险分析资料、产品技术要求、临床评价资料、说明书等,共计8份。
本文档旨在为二氧化碳吸收剂备案申报提供参考,帮助企业快速进行备案申报。内容包含第一类医疗器械备案表、安全风险分析报告、产品技术要求、临床评价资料、产品说明书等,共计11份。
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