西艾欧认证
医药合规促进会
登录
/
注册
咨询热线:
400-003-0818
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
药企多
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
309
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
ISO 10993-11-2017 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验(英文)
共36页
16211人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:
下载
ISO 10993-10-2013 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验(英文)
共80页
16263人浏览
发布时间:2022-11-25
应用地区:
下载
ISO 10993-7-2008 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
共81页
16506人浏览
发布时间:2022-11-24
应用地区:北京市
下载
ISO 10993-6-2016 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验(英文)
共36页
16503人浏览
发布时间:2022-11-24
应用地区:
下载
ISO 10993-5-2009 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
共32页
16512人浏览
发布时间:2022-11-24
应用地区:北京市
下载
ISO 10993-4-2017 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择(英文)
共76页
16645人浏览
发布时间:2022-11-24
应用地区:
下载
ISO 10993-9-2019 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架(英文)
共16页
16535人浏览
发布时间:2022-11-24
应用地区:
下载
ISO 10993-3-2014 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
共32页
16504人浏览
发布时间:2022-11-24
应用地区:北京市
下载
ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求(英文)
共29页
16516人浏览
发布时间:2022-11-24
应用地区:
下载
ISO 10993-1-2020 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理程序中的评价和测试(英文)
共50页
16657人浏览
发布时间:2022-11-24
应用地区:
下载
共309条
上一页
1
23
24
25
26
27
28
29
30
31
下一页
前往
页
在线咨询
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
合规导向小程序
合规助手小程序
小程序
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部
请选择以下方式进行沟通
沟通留言
拨打电话