1 23 医疗器械广告审查实施规范 （基本要素） 一、行政许可事项名称： 医疗器械广告审查 二、中央主管部门： 市场监管总局 三、实施机关： 省级市场监管部门或者药品监管部门 四、设定和实施依据： 《中华人民共和国广告法》《医疗器械监督管理条例》《药品、医疗器 械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（国家市 场监督管理总局令第 21 号） 五、子项： 无