以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则(试行)

本指导原则旨在阐明以患者为中心的药物临床试验设计的总体原则和关键要素,说明如何收集并将患者体验数据纳入整体临床研发计划和试验设计,以及与审评机构沟通的重要内容等,为申办者开展以患者为中心的药物临床研发提供技术参考。

文书类别:药品/文件依据/技术指导 文书页数:26页 更新时间:2023-07-28

应用地区:全国 应用岗位:药物临床试验 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》

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一、 概述 (一)背景 “以患者为中心”的药物研发是指基于患者角度开展的药 物开发、设计、实施和决策的过程,旨在高效研发更符合 患者需求的有临床价值的药物。 患者是对疾病状态和药物治疗的直接感受者和体验者。 在药物研发和决策的全过程中,应将患者视为主动参与者, 将其对疾病和相关治疗的经验、观点、需求和偏好等患者 体验数据,作为药物研发设计、实施的关键考虑要素,并 纳入获益-风险评估体系,为符合患者需求的有价值的药物 研发和上市提供科学证据。 药物研发的全过程应充分考虑患者需求,以患者为中 心的药物临床试验设计、试验实施和获益-风险评估三项技 术指导原则,将分别从药物研发、实施和评价的不同阶段, 系统阐述如何在研发早期即充分考量患者需求,纳入患者 体验数据进行临床试验设计;如何在确保科学可靠、受试 者安全和隐私等前提下,优化患者参与临床试验的体验; 以及如何从患者视角充分权衡药物的临床获益和风险,并 作出科学决策。

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