进口药品批件-申请表

《进口药品批件-申请表》须由审查经办人签字并注明审查机关和日期,填写受理号。

文书类别:药品/申报资料/审批/审查申请 文书页数:2页 更新时间:2023-06-13

应用地区:全国 应用岗位:药品进口 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》

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本表必须使用NMPA制发的申请表填报软件填写、修改和打印。不得涂改。数据核对码:V6Y5G747AD 第1页/共2页 国家药品监督管理局 进口药品批件-申请表原始编号: 受 理 号: V6Y5G747AD 声明 我们 保证: ①本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管 理办法》等法律、法规和规章的规定; ②申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源合法,未侵犯他人的权益,其中试验研究的方法和数据均 为本药品所采用的方法和由本药品得到的试验数据; ③一并提交的电子文件与打印文件内容完全一致。 如查有不实之处,我们承担由此导致的一切法律后果。 申请 事项 1 本申请 属于 : 一次性进口 2 药品注 册分 类:化学药品 药品 情况 3 药品通 用名 称:. 4 药品通 用名 称英文 : 5 商品名 称: 6 商品名 称英 文: 7 剂型: 8 规格: 9 包装规 格: 10 拟 进口 数量: 11 拟 进口 时间:2018-09-25 12 通 关备 案单位 : 13 检 验标 准: 14 用 途: 生产 厂 15 名 称: 16 地 址: 17 产 地: 公司 18 名 称: 19 地 址:

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