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附件 1
医疗器械生产基本情况和重大事项采集报告表
1. 企业基本情况
企业名称
医疗器械生
产许可证号
第一类医疗器械
生产备案凭证号
统一社会信
用代码
生产范围
法定代表人 企业负责人
住所 生产地址
管理者代表 质量负责人
生产负责人 技术负责人
负责不良事件监测的部门名称 不良事件监测负责人
联系人 联系电话 电子邮箱
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
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