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国家药品监督管理局信息化标 准
NMPAB/T xxxx — xxxx
医疗器械注册与备案管理基本数据集
Basic data set of medical devices registration and filing management
(征求意见稿)
xxxx - xx - xx 发布 xxxx - xx - xx 实施
国家药品监督管理局 发布
为贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》(国办发〔2021〕16号),规范医疗器械信息系统建设与数据交换共享,国家药品监督管理局信息中心组织编制了该征求意见稿。
文书类别:医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数:47页 更新时间:2022-07-01
应用地区:全国 应用岗位:医疗器械信息系统建设与数据交换共享 法规依据:《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》