我公司要从国外母公司进口销售IOL(人工晶状体编），该产品的医保编码有27位，其中第17到21位是生产企业码，如果我们委托中国总代申请医保编码，那生产企业码是国外工厂的还是中国总代公司的企业码？如果必须是用中国总代公司的企业码，那我公司在后面的IOL经营中会面临什么风险？有什么办法可以最大程度地规避这个风险？

我司是经营企业，经营三类高值耗材，请问现在进销存在哪里上传，广州市市场监督管理局企业门户（三品一械上报平台）已经上传不了了。

医疗器械仿制，比如硬镜护理液，法规要求成分不能超市售产品，这里的成分指的是主要成分，还是说所有的成分？为什么，法规来源是？

第三类进口医疗器械延续注册--注册检验，同一个型号不同包装规格的能否只选一个规格送样检验，能的依据是什么，不能的依据又是什么？

请问十四项细胞因子检测试剂盒（流式细胞仪法）是属于几类医疗器械？

人工智能医用软件产品是按二类还是三类申报？

老师您好，请问分类为6813的医疗器械，储存条件2-8℃，运输条件为常温一个月，批发企业没有冷库，可以经营吗？

现有一款三类医疗器械产品已经注册成功且上市销售多年了，现有新的推荐性行标发布，推荐性标准属于非强制性标准，企业可以继续执行原来获批的产品技术要求，而不使用推荐性标准吗？

什么是植入器械？角膜接触镜属于植入器械吗？

透明质酸钠水光针。目前有按医疗器械批准的“水光针”吗？