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第一次提问
请问医疗器械批发公司在验收的时候怎么定验收抽样数量?我看医疗器械经营质量管理规范里没规定验收抽样数量。
CIO在线-云实皮的回答:
医疗器械经营验收环节,对于抽样数量没有具体要求,但抽样应当具有代表性。企业可根据产品实际情况(如产品大小、尺寸)自行决定抽样数量,如产品数量很少时可以全部抽样,但产品数量很多时可以抽一部分。抽样数量可参考药品经营质量管理规范中关于抽样数量的要求。

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