查看详情山西药监局发布征求意见稿！第二类创新医疗器械注册程序大调整，审批更快、...
山西省药品监督管理局近日发布《第二类创新医疗器械注册程序（征求意见稿）》等4个文件，向社会公开征求意见。该政策的核心内容聚焦于优化第二类创新医疗器械的审评审批流程，明确创新认定标准，并强化上市后监管。文件提出对符合条件的创新医疗器械实施优先审评、早期介入辅导、优化临床试验要求等措...
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查看详情国产心脏治疗黑科技获批！突破新技术将改变千万患者命运
国家药品监督管理局近日批准了心脏脉冲电场消融设备创新产品上市，这是我国在心脏介入治疗领域取得的又一重要突破。该产品由国内企业自主研发，主要用于治疗心律失常疾病，采用创新的脉冲电场消融技术，为临床提供了全新的治疗选择。从技术亮点来看，该产品最大的创新价值在于突破了传统射频消融和冷冻...
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查看详情福建医疗器械创新重大利好！三部门联合发文支持成果转化
福建省药品监督管理局、卫生健康委员会和医疗保障局近日联合印发《福建省推进医疗器械临床研究成果转化实施方案》，旨在加快医疗器械创新成果转化应用，提升福建省医疗器械产业创新能力和竞争力。这一政策的出台标志着福建省在促进医疗器械产业高质量发展方面迈出了重要一步。该政策的核心内容围绕医疗...
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查看详情第二类医疗器械注册新规！企业如何应对核查？速看解读！
内蒙古自治区药品监督管理局近日发布《内蒙古自治区第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》，进一步规范第二类医疗器械注册质量管理体系核查流程，强化企业主体责任，优化监管效能，促进医疗器械产业高质量发展。该政策的核心内容是明确第二类医疗器械注册质量管理体系核查的具体程序，包括申请...
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查看详情医疗器械自检新规来了！企业如何应对？速看权威解读
国家药监局近日发布《医疗器械注册自检管理规定实施指南（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。这一政策旨在进一步规范医疗器械注册自检工作，强化企业主体责任，优化监管流程，推动行业高质量发展。该政策的核心内容是明确医疗器械注册自检的管理要求，细化自检能力评估、报告编制、质量管理体系等关...
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查看详情5月236款医疗器械获批！国产医疗设备迎来新突破
根据国家药监局2025年6月19日发布的《关于批准注册236个医疗器械产品的公告(2025年5月)(2025年第58号)》，2025年5月共有236个医疗器械产品获得注册批准。从地域分布来看，这些获批产品呈现出明显的地域集聚特征，长三角、珠三角和京津冀等经济发达地区的医疗器械企业...
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查看详情国家药监局新规：2025年体外诊断试剂免临床目录，加速审批！
根据国家药监局2025年6月24日发布的通告，最新《免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）》正式出台。该目录对体外诊断试剂产品进行了系统梳理和科学分类，明确了可以免于临床试验的具体产品范围和技术要求，为相关产品的注册审批提供了清晰的技术指导。目录的更新充分考虑了近年来体外...
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查看详情5月份1款器械通过医疗器械优先审批申请：大幅缩短产品上市周期
5月份苏州淦江生物的运动神经元存活基因1检测试剂盒通过优先审批审核，受全流程加速，大幅缩短产品上市周期。2025年5月21日，国家药监局器审中心发布医疗器械优先审批申请结果公示显示，苏州淦江生物申请的“运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒（PCR-荧光探针熔解曲线法）”通过...
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查看详情医疗器械集团企业必看！同一园区母子公司检测委托暗藏哪些合规雷区？
在医疗器械生产领域，集团化运营模式日益普遍。当母公司与多个子公司同处一园区，且均持有无菌第二类、第三类医疗器械的注册和生产许可证时，不少企业会萌生出一个想法：能否由母公司申请 CNAS 实验室（涵盖生物、化学领域），让子公司将出厂检测的生物和化学项目，以及日常监测的生物项目委托给...
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查看详情二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则：部分企业需自查
二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则来了！此前已按照第一类体外诊断试剂备案未依法取得注册证的备案人需自查，未依法取得注册证的，将不得生产、进口和销售。2025年6月10日，国家药监局发布《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则》，明确了二代基因测序相关体外诊断试剂的...
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